ŽIV yra liūdnai pagarsėjęs savo gebėjimu dešimtmečius slėptis žmogaus kūne, todėl paprastai reikia ilgalaikio gydymo, kad būtų išvengta atkryčio iš ramybės būsenos.
Naujame tyrime mokslininkai atskleidė, kur ir kaip ŽIV slypi šiuose latentiniuose rezervuaruose, o tai yra pagrindinis žingsnis siekiant atsikratyti viruso pacientų.
Latentinėje stadijoje ŽIV gali išlikti tam tikrose ląstelėse-šeimininkėse kaip miegantis „provirusas“ – viruso genomas, kuris įsiterpia į šeimininko ląstelės DNR.
Susiję: ŽIV atvejai pasiekia žemiausią tašką nuo ligos išplitimo devintajame dešimtmetyje
Tai yra didelė priežastis, kodėl ją taip sunku išnaikinti, net kai ją sutramdo šiuolaikiniai gydymo būdai, tokie kaip antiretrovirusiniai vaistai. Jie gali slopinti viruso replikaciją, sumažinti virusų kiekį ir sustabdyti ligos progresavimą, tačiau jie negali nukreipti į paslėptus provirusus.
Tai reiškia, kad antiretrovirusinis gydymas gali pažaboti, bet nepanaikinti ŽIV, todėl daugelis pacientų gali tęsti gydymą neribotą laiką arba rizikuoti viruso atkryčiu.
Ankstesni tyrimai rodo, kad ŽIV gali užsikrėsti įvairiuose kūno audiniuose, įskaitant smegenis, inkstus, kepenis, plaučius ir virškinimo traktą.
Imuninės sistemos T pagalbinės ląstelės yra pagrindinis latentinis rezervuaras, bet ne vienintelis. ŽIV taip pat slepiasi odos ląstelėse, baltuosiuose kraujo kūneliuose ir specifinėse organų ląstelėse, tokiose kaip podocitai iš inkstų ir palaikomosios ląstelės neuronams.
Daugelis ŽIV latencijos detalių tebėra menkai suprantamos, įskaitant ne tik tai, kur virusas slepiasi, bet ir tai, kaip jis įsiskverbia į įvairius audinius ir ląstelių tipus, o vėliau įsitvirtina.
Remiantis naujuoju tyrimu, ŽIV tai pasiekia taikydamas specifinį audinių metodą, prisidengdamas šeimininko ląstelės DNR, koreguodamas jos elgesį, kad jis atitiktų aplinką. Pavyzdžiui, smegenyse jis vengia genų ir slepiasi mažiau aktyviuose DNR regionuose.
„Mes nustatėme, kad ŽIV neintegruojasi atsitiktinai. Vietoj to, jis seka unikalius modelius skirtinguose audiniuose, kuriuos galbūt formuoja vietinė aplinka ir imuninis atsakas”, – sako mikrobiologas Stephenas Barras iš Vakarų universiteto Ontarijo valstijoje.
„Tai padeda paaiškinti, kaip ŽIV organizme gali išlikti dešimtmečius ir kodėl tam tikri audiniai gali veikti kaip infekcijos rezervuarai.
Tyrimo metu buvo tiriami audinių mėginiai iš dalyvių kraujo, gaubtinės žarnos, stemplės, plonosios žarnos ir skrandžio bei neprilygstamo smegenų audinio.
Autoriai išanalizavo, kaip dažnai ŽIV integravosi į konkrečias šeimininko genomo dalis, tada palygino modelius, kuriuos jie pastebėjo skirtinguose skirtingų žmonių kūno audiniuose.
„Žinodami, kur virusas slepiasi mūsų genomuose, galėsime nustatyti būdus, kaip nukreipti tas ląsteles ir audinius taikant tikslinius terapinius metodus – arba pašalinant šias ląsteles, arba „nutildant“ virusą“, – sako molekulinis virusologas Guido van Marle iš Kalgario universiteto.
Tyrėjai tai atrado naudodami retus audinių mėginius, paimtus iš pacientų ankstyvaisiais ŽIV/AIDS pandemijos metais, kol dar nebuvo prieinami šiuolaikiniai gydymo būdai.
Tai leido jiems stebėti natūralią viruso būseną keliuose tų pačių asmenų organuose, atskleidžiant ne tik naujas detales apie ŽIV, bet ir mokslinę istorinių mėginių išsaugojimo vertę.
„Mūsų tyrimas yra galingas pavyzdys, kaip galime pasimokyti iš istorinių pavyzdžių, kad geriau suprastume virusą, kuris ir toliau paveikia dešimtis milijonų žmonių visame pasaulyje“, – sako Barras.
Šie pavyzdžiai egzistuoja žmonių, kurie savanoriškai dalyvavo ŽIV tyrimuose pandemijos pradžioje, dėka.
„Jų noras duoti mėginius stigmos, baimės ir ribotų gydymo galimybių metu buvo drąsos, įžvalgumo ir dosnumo aktas, kuris ir toliau skatina mokslinį supratimą apie ŽIV ir gelbsti gyvybes šiandien“, – sako van Marle.
Tyrimas buvo paskelbtas m Ryšių medicina.
